تشخيص 4 حالات تعاني من مرض وراثي نادر بمستشفى الملك خالد بنجران

نجح مستشفى الملك خالد بنجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين MAY HEGGLIN SYNDROME حيث تم تشخيص أربعة حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وأرسالها إلكترونيا الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.

من جهة أخرى أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال الـ 6 أشهر الماضية من العام الحالي فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال نفس الفترة 2178 متبرعاً .